der betreiber der seite liegt im krankenhaus und kann die seite nur mit wenigen neuen inseraten fortführen- bis ende juli wird das so bleiben, dann aber wie seit 9 jahren wieder









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Spezialist (w/m) für Audit - Management in der Biopharmazie

Jobbeschreibung:Wir suchen für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Ulm einen Spezialist (w/m) für Audit - Management in der Biopharmazie. Ihre Aufgaben:******************- Im Rahmen von Kundeninspektionen sind Sie zuständig für vorbereitende Aktivitäten sowie für Schlüsselkontakte zu den Kunden und den Auditoren - Sie koordinieren Folgeaktivitäten, z.B. Monitoring und Reporting des Status von CAPA Aktivitäten - Sie reporten Qualitätskennzahlen- Im Rahmen von internen Audits sind Sie zuständig für die Vorbereitung und Durchführung von internen Audits innerhalb eines entsprechenden Jahresprogramms für die Biopharmazie in Deutschland- Evaluierung der GMP Compliance einschließlich des CAPA - Plans und Koordinierung der Folgeaktivitäten Was sollten Sie mitbringen:********************************- Eine abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation- Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regularien, z.B. EU - Guidelines für GMP- Erfahrungen in einem qualitätsregulierten Umfeld, verbunden mit entsprechenden Kenntnissen im Qualitätsmanagement - Jobbeschreibung:Wir suchen für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Ulm einen Spezialist (w/m) für Audit - Management in der Biopharmazie. Ihre Aufgaben:******************- Im Rahmen von Kundeninspektionen sind Sie zuständig für vorbereitende Aktivitäten sowie für Schlüsselkontakte zu den Kunden und den Auditoren - Sie koordinieren Folgeaktivitäten, z.B. Monitoring und Reporting des Status von CAPA Aktivitäten - Sie reporten Qualitätskennzahlen- Im Rahmen von internen Audits sind Sie zuständig für die Vorbereitung und Durchführung von internen Audits innerhalb eines entsprechenden Jahresprogramms für die Biopharmazie in Deutschland- Evaluierung der GMP Compliance einschließlich des CAPA - Plans und Koordinierung der Folgeaktivitäten  Was sollten Sie mitbringen:********************************- Eine abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation- Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regularien, z.B. EU - Guidelines für GMP- Erfahrungen in einem qualitätsregulierten Umfeld, verbunden mit entsprechenden Kenntnissen im Qualitätsmanagement -
Ort: 89077 Ulm

Datum: 14.11.17 00:00
Inseratnummer: 1896981822



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