der betreiber der seite liegt im krankenhaus und kann die seite nur mit wenigen neuen inseraten fortführen- bis ende juli wird das so bleiben, dann aber wie seit 9 jahren wieder









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Spezialist (m/w) für biopharmazeutische Validierungen

Jobbeschreibung:Wir suchen für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Ulm einen Compliance Specialist (w/m) in der aseptischen Herstellung der Biopharmazie Ihre Aufgaben:******************- Sie qualifizieren und validieren komplexe technische Anlagen und Geräte in einem Wirkstoffbetrieb entsprechend den GMP- und Behördenanforderungen für die biopharmazeutische Wirkstoffherstellung- Sie erstellen begleitende Validierungs- und Qualifizierungsdokumente, z.T. in englischer Sprache - Sie sind zuständig für die selbständige und eigenverantwortliche Organisation, Koordination, Durchführung und Auswertung der Anlagen- und Gerätequalifizierungen- Sie arbeiten im globalen Biopharma - Umfeld auf dem Gebiet der Qualifizierung mit - Sie koordinieren und führen Reinigungsvalidierungen durch Was sollten Sie mitbringen:********************************- Ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Qualifikation - Fundierte Kenntnisse in der Validierung und Qualifizierung im GMP - Umfeld - Die Fähigkeit, klar strukturierte Dokumente selbständig zu verfassen Jobbeschreibung:Wir suchen für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Ulm einen Compliance Specialist (w/m) in der aseptischen Herstellung der Biopharmazie Ihre Aufgaben:******************- Sie qualifizieren und validieren komplexe technische Anlagen und Geräte in einem Wirkstoffbetrieb entsprechend den GMP- und Behördenanforderungen für die biopharmazeutische Wirkstoffherstellung- Sie erstellen begleitende Validierungs- und Qualifizierungsdokumente, z.T. in englischer Sprache - Sie sind zuständig für die selbständige und eigenverantwortliche Organisation, Koordination, Durchführung und Auswertung der Anlagen- und Gerätequalifizierungen- Sie arbeiten im globalen Biopharma - Umfeld auf dem Gebiet der Qualifizierung mit - Sie koordinieren und führen Reinigungsvalidierungen durch Was sollten Sie mitbringen:********************************- Ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Qualifikation - Fundierte Kenntnisse in der Validierung und Qualifizierung im GMP - Umfeld - Die Fähigkeit, klar strukturierte Dokumente selbständig zu verfassen
Ort: 89077 Ulm

Datum: 21.09.17 00:00
Inseratnummer: 1896992710



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